WEKO3
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高等植物細胞壁のペクチンの生合成
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
KK000177.pdf (3.0 MB)
|
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2008-12-18 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 高等植物細胞壁のペクチンの生合成 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 細胞壁 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ペクチン | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ガラクツロン酸 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ガラクツロン酸転移酵素 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者 |
円谷, 陽一
× 円谷, 陽一 |
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著者 ローマ字 | ||||||
Tsumuraya, Yoichi | ||||||
著者 所属 | ||||||
埼玉大学大学院理工学研究科生命科学部門 | ||||||
著者 所属(別言語) | ||||||
Graduate School of Science and Engineering, Saitama University | ||||||
著者 役割 | ||||||
研究代表者 | ||||||
書誌情報 |
科学研究費補助金基盤研究(C)(2)研究成果報告書 巻 平成12-14年度, p. 1-69, 発行日 2003 |
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年月次 | ||||||
2003 | ||||||
識別番号 その他 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | KAKEN: 12640627 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | ペクチンは複数の構成糖から成る植物細胞壁多糖の一つであり、その主要な構造は、ガラクツロン酸(GalA)が α-1,4-結合で連なったポリガラクツロン酸(polyGalA)である。polyGalAはラムノース残基を介して結び付けられており、ラムノースの一部には中性糖鎖が分岐結合している。また、GalAの一部はメチル基やアセチル基で修飾されている。本研究は、ペクチンの合成機構に着目し、 polyGalAにGalAを転移させて糖鎖の伸長反応を触媒するガラクツロン酸転移酵素(GTase)の諸性質を明らかにすることを目的とする。 1. 酵素の可溶化:アズキ(Vigna angularis)を室温、暗所、7日間生育し、胚軸から粗膜画分を調製して酵素源とした。GTaseの活性測定方法は確立し、また、酵素の諸性質も明らかにした。本年度は酵素の可溶化を検討し、可溶化酵素液からの酵素の精製を試みた。膜画分を終濃度が50mM Tris-HCl緩衝液(pH7.5)、1%TritonX-100、20%グリセロール、1mM EGTA溶液と混合し、時々撹拌しながら氷上で60分間放置した。粗膜画分の約90%の活性が可溶化された。可溶化された粗酵素液を、DEAE-セルロースカラムを用いたイオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ならびにNiキレートカラムを用いたクロマトグラフィーも試みたが良好な結果は得られなかった。 2.GTaseの活性測定にはUDP-GalAが基質となる。本化合物は市販されていないので、有機化学的手法を用いて合成を行った。ガラクトースペンタアセテートを出発材料とし、15段階の反応によりガラクツロン酸1-リン酸を合成した。本化合物をUMP誘導体とカップリングし、UDP-GalAを合成した。 |
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資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | text | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf | |||||
作成日 | ||||||
日付 | 2008-12-18 | |||||
日付タイプ | Created | |||||
アイテムID | ||||||
KK000177 |