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アイテム
埼玉大学における進化分子工学の誕生と発展《マイレビュー》
https://doi.org/10.24561/0002000359
https://doi.org/10.24561/0002000359e055101b-8654-4601-8534-ad0ebaa562a5
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KY-AA12504266-14-04.pdf (1.58 MB)
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2024-02-27 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 埼玉大学における進化分子工学の誕生と発展《マイレビュー》 | |||||
言語 | ja | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24561/0002000359 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
タイトル(別言語) | ||||||
その他のタイトル | The emergence of evolutionary molecular engineering and its growth in Saitama University | |||||
言語 | en | |||||
著者 |
根本, 直人
× 根本, 直人 |
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著者 ローマ字 | ||||||
言語 | en | |||||
値 | NEMOTO, Naoto | |||||
著者 所属 | ||||||
言語 | ja | |||||
値 | 埼玉大学理工学研究科工学部応用化学科 | |||||
著者 所属(別言語) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | Graduate school of Science and Technology, Department of applied chemistry, Saitama University | |||||
書誌情報 |
ja : CACS FORUM : 埼玉大学研究機構科学分析支援センター機関誌 巻 14, p. 5-19, 発行日 2023-12 |
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年月次 | ||||||
値 | 2023-12 | |||||
出版者名 | ||||||
出版者 | 埼玉大学研究機構科学分析支援センター | |||||
言語 | ja | |||||
出版者名(別言語) | ||||||
出版者 | Comprehensive Analysis Center for Science, Saitama University | |||||
言語 | en | |||||
収録物識別子 | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA12504266 | |||||
概要 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | In modern times, evolutionary molecular engineering is indispensable for bioindustry, especially antibody engineering and enzyme design. The initial study of evolutionary molecular engineering was started and emerged by professor Yuzuru Husimi at Saitama University in the 1980s. I joined Husimi lab for study of origin of life as a graduate student at Saitama University in 1992. Ever since, I have studied evolutionary molecular engineering and the origin of life and developed an artificial virus-type molecule named as “in vitro virus”. In vitro virus is the world's first virus type molecule with genotype-phenotype assignment strategy, that is synthesized with a cell-free translation system. The idea was proposed at Saitama university and accomplished at Mitsubishi Chemical Institute of Lifesciences in 1996. The diversity size of in vitro virus is 10⁵ times larger than that of phage display. Now in vitro virus has been known as mRNA display, and its improved version has been named as cDNA display. In this paper, I review how cDNA display has been developed and how it has been applied. |
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言語 | en | |||||
版 | ||||||
値 | [出版社版] | |||||
出版タイプ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | text | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf | |||||
作成日 | ||||||
日付 | 2024-02-14 | |||||
日付タイプ | Created | |||||
アイテムID | ||||||
値 | KY-AA12504266-14-04 |